2018年5月25日訊 /生物谷BIOON /——一個(gè)合作研究團(tuán)隊(duì)發(fā)現(xiàn)了可以更準(zhǔn)確解釋腫瘤細(xì)胞如何在體內(nèi)生長的新信息，相關(guān)研究成果于近日發(fā)表在《Nature Genetics》上。
該研究由德克薩斯大學(xué)加爾維斯頓醫(yī)學(xué)院（UTMB）和貝勒醫(yī)學(xué)院的科學(xué)家領(lǐng)導(dǎo)，他們發(fā)現(xiàn)失去信使RNA的一部分實(shí)際上通過抑制機(jī)體阻遏癌癥形成的能力來發(fā)揮促進(jìn)癌癥的作用，并非過去認(rèn)為的會(huì)將正常細(xì)胞轉(zhuǎn)變?yōu)榘┘?xì)胞。這項(xiàng)發(fā)現(xiàn)將完全改變我們關(guān)于腫瘤形成的醫(yī)學(xué)科學(xué)認(rèn)知。
3'UTR是信使RNA上可以改變基因表達(dá)的一部分。此前已知這一段區(qū)域變短可以促使腫瘤的生長。
“此前研究人員認(rèn)為這是由于3'UTR變短誘導(dǎo)了原癌基因的表達(dá)——這是一些正常基因，突變或者過度表達(dá)就會(huì)變成癌基因，促使正常細(xì)胞變?yōu)榘┘?xì)胞。” Eric Wagner說道，他是UTMB生物化學(xué)和分子生物學(xué)系副教授。“但是通過使用計(jì)算機(jī)方法及癌細(xì)胞模型，我們發(fā)現(xiàn)癌細(xì)胞中3'UTR變短實(shí)際上會(huì)引起抑癌基因被關(guān)閉。”
在這項(xiàng)研究中，研究人員使用大數(shù)據(jù)分析方法重建了一些RNA，這些RNA被認(rèn)為會(huì)在乳腺癌細(xì)胞以及與它們匹配的正常組織中形成完整的調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)。這種方法促使研究人員發(fā)現(xiàn)3'UTR在調(diào)節(jié)這些調(diào)節(jié)網(wǎng)絡(luò)中發(fā)揮關(guān)鍵作用。通過使用這些新信息，研究人員隨后檢測(cè)了擾亂乳腺癌細(xì)胞中的這些網(wǎng)絡(luò)以測(cè)試其對(duì)腫瘤生長的影響。
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